FACEHBI (Ace Healthy Brain Initiative)
Es un proyecto unicéntrico realizado en Ace Alzheimer Center Barcelona e iniciado en 2014, que consiste en el seguimiento longitudinal de una cohorte de 200 individuos con Deterioro Cognitivo Subjetivo, para el estudio de variables clínicas, cognitivas y biológicas relacionadas con el depósito cerebral de amiloide y la conversión a deterioro cognitivo leve.
El principal biomarcador de FACEHBI es el PET-amiloide, junto con RM cerebral, plasma, LCR y heces. Las visitas clínicas (visita basal + ocho seguimientos anuales) finalizaron en octubre de 2024, con 137 participantes activos.
El estudio ha sido financiado por Ace Alzheimer Center Barcelona, Life Molecular Imaging, Grifols, Araclon y Laboratorios Echevarne.
Fundación Ace Healthy Brain Initiative (FACEHBI) busca determinar la relación de las quejas subjetivas de memoria como factor de riesgo en la enfermedad de Alzheimer. La investigación consiste en realizar cada año un seguimiento médico a 200 personas mayores de 50 años clínicamente sanas, pero que perciben pérdidas de memoria. Fundación Ace ha renovado tres años más el proyecto, que se puso en marcha en 2014, por lo que este estudio se convierte en uno de los más completos que se han realizado de estas características hasta la fecha. Los 200 participantes de FACEHBI realizan cada año pruebas médicas muy exhaustivas que incluyen una exploración neurológica y neuropsicológica, una resonancia magnética y un ensayo de biomarcadores en sangre. A estas pruebas se añaden biomarcadores ya reconocidos que detectan la proteína amiloide como el PET o el análisis de la proteína Tau, entre otros. Otra nueva y prometedora línea de investigación que se ha iniciado en los últimos años es la relacionada con la flora bacteriana intestinal y su influencia en la neurodegeneración.
Un desarrollo exitoso
FACEHBI se ha desarrollado de manera exitosa hasta el momento. El reclutamiento de los 200 participantes finalizó en solo 15 meses y la tasa de adherencia, tras cuatro años de seguimiento, se sitúa por encima del 80%. Además, no se han producido imprevistos o circunstancias adversas relacionadas con los procedimientos del estudio, y tanto la metodología del análisis como los datos basales de los participantes ya han sido publicados en revistas científicas de prestigio con un alto factor de impacto. FACEHBI, aprobado por la Agencia Española del Medicamento y el Comité Ético del Hospital Clínic de Barcelona, parte de la voluntad de conocer qué cambios fisiopatológicos se producen en la persona que pasa de estar clínicamente sana a diagnosticada de deterioro cognitivo. Todo esto se hará posible con el seguimiento comparativo entre las personas que, a lo largo del estudio, han desarrollado Alzheimer y las que no. Actuar en las fases iniciales, antes del diagnóstico de demencia, podría ser clave para desarrollar fármacos que permitan actuar posteriormente sobre la enfermedad. Volver a la Unidad de Investigación