El Alzheimer Disease Genetics Consortium (ADGC) es un grupo de investigación que trabaja para identificar las variantes genéticas asociadas al riesgo de padecer la enfermedad de Alzheimer. Fundació ACE forma parte de este equipo internacional, liderado por el doctor Gerard Schellenberg de la Escuela de Medicina de la Universidad de Pensilvania (Estados Unidos). El ADGC es uno de los cuatro consorcios que forma parte del International Genomics of Alzheimer’s Project (IGAP).
El ácido desoxirribonucleico (ADN) es el material genético que contienen las células con las instrucciones de la forma y el funcionamiento de los seres vivos. El ADN se organiza en cromosomas, que contienen la información genética de los individuos y se transmiten por herencia de padres a hijos.
Si el juez estima que el patrimonio de la persona sometida a tutela así lo requiere, puede determinar que la representación y atención personal recaiga en el tutor y que complementariamente se nombre a un administrador patrimonial para la gestión relativa a la administración de sus bienes.
Un alelo hace referencia a las diferentes formas que puede presentar un gen con respecto a la variación de secuencia o de los nucleótidos del ADN. La diferencia en la disposición del material genético tiene efectos en la función concreta de los genes.
Rendimiento de un sujeto en una prueba cognitiva por debajo de lo esperable para su edad y nivel de escolaridad. La prueba cognitiva se mide metodológicamente mediante el uso de baremos y puntos de corte.
Una persona con un diagnóstico de posible enfermedad de Alzheimer hace referencia a la existencia de otra condición, como una enfermedad vascular cerebral u otras enfermedades metabólicas crónicas previas. Estas patologías pueden provocar deterioro cerebral por sí mismas, pero no los síntomas claves de la enfermedad del Alzheimer, que se encuentran en primer plano y además son evolutivos.
El médico hace un diagnóstico probable de la enfermedad de Alzheimer después de haber descartado otras posibles causas del deterioro cognitivo. A diferencia del diagnóstico de Alzheimer posible, en este caso no hay otra patología relacionada con el deterioro progresivo que presenta el paciente.
El diagnóstico seguro y definitivo de la enfermedad de Alzheimer sólo se puede hacer observando directamente el cerebro. Por lo tanto, el diagnóstico de un Alzheimer seguro sólo se puede hacer post-mortem, mediante una autopsia. Con esta prueba se pueden observar las marcas de placas seniles y ovillos neurofibrilares que son la prueba irrefutable de este tipo de demencia.
La apolipoproteína E es una proteína que sintetiza un gen del cromosoma número 19. La investigación ha demostrado que el alelo ApoE 4 de esta proteína está asociado con el riesgo de padecer la enfermedad de Alzheimer.
La designación de tutor efectuada por la propia persona, conocida coloquialmente como autotutela, prevé la posibilidad de que uno mismo determine en escritura notarial o a través de un documento de voluntades anticipadas qué persona o personas desearía que fueran sus tutores, así como establecer cualquier disposición relativa a su persona o bienes.
En el supuesto de que en el futuro esta persona llegara a ser declarada incapaz, el juez que tramite el procedimiento deberá comprobar, mediante solicitud al registro pertinente, si esa persona ha otorgado previamente escritura de autotutela.
El Alzheimer Disease Genetics Consortium (ADGC) es un grupo de investigación que trabaja para identificar las variantes genéticas asociadas al riesgo de padecer la enfermedad de Alzheimer. Fundació ACE forma parte de este equipo internacional, liderado por el doctor Gerard Schellenberg de la Escuela de Medicina de la Universidad de Pensilvania (Estados Unidos). El ADGC es uno de los cuatro consorcios que forma parte del International Genomics of Alzheimer’s Project (IGAP).
El ácido desoxirribonucleico (ADN) es el material genético que contienen las células con las instrucciones de la forma y el funcionamiento de los seres vivos. El ADN se organiza en cromosomas, que contienen la información genética de los individuos y se transmiten por herencia de padres a hijos.
Si el juez estima que el patrimonio de la persona sometida a tutela así lo requiere, puede determinar que la representación y atención personal recaiga en el tutor y que complementariamente se nombre a un administrador patrimonial para la gestión relativa a la administración de sus bienes.
Un alelo hace referencia a las diferentes formas que puede presentar un gen con respecto a la variación de secuencia o de los nucleótidos del ADN. La diferencia en la disposición del material genético tiene efectos en la función concreta de los genes.
Rendimiento de un sujeto en una prueba cognitiva por debajo de lo esperable para su edad y nivel de escolaridad. La prueba cognitiva se mide metodológicamente mediante el uso de baremos y puntos de corte.
Una persona con un diagnóstico de posible enfermedad de Alzheimer hace referencia a la existencia de otra condición, como una enfermedad vascular cerebral u otras enfermedades metabólicas crónicas previas. Estas patologías pueden provocar deterioro cerebral por sí mismas, pero no los síntomas claves de la enfermedad del Alzheimer, que se encuentran en primer plano y además son evolutivos.
El médico hace un diagnóstico probable de la enfermedad de Alzheimer después de haber descartado otras posibles causas del deterioro cognitivo. A diferencia del diagnóstico de Alzheimer posible, en este caso no hay otra patología relacionada con el deterioro progresivo que presenta el paciente.
El diagnóstico seguro y definitivo de la enfermedad de Alzheimer sólo se puede hacer observando directamente el cerebro. Por lo tanto, el diagnóstico de un Alzheimer seguro sólo se puede hacer post-mortem, mediante una autopsia. Con esta prueba se pueden observar las marcas de placas seniles y ovillos neurofibrilares que son la prueba irrefutable de este tipo de demencia.
La apolipoproteína E es una proteína que sintetiza un gen del cromosoma número 19. La investigación ha demostrado que el alelo ApoE 4 de esta proteína está asociado con el riesgo de padecer la enfermedad de Alzheimer.
La designación de tutor efectuada por la propia persona, conocida coloquialmente como autotutela, prevé la posibilidad de que uno mismo determine en escritura notarial o a través de un documento de voluntades anticipadas qué persona o personas desearía que fueran sus tutores, así como establecer cualquier disposición relativa a su persona o bienes.
En el supuesto de que en el futuro esta persona llegara a ser declarada incapaz, el juez que tramite el procedimiento deberá comprobar, mediante solicitud al registro pertinente, si esa persona ha otorgado previamente escritura de autotutela.
El biobanco es un recurso de los centros de investigación que almacenan muestras de material biológico bajo condiciones de seguridad especiales. Los biobancos de muestras de ADN son muy importantes para los estudios genéticos de procesos celulares relacionados con enfermedades, como el Alzheimer.
El biobanco es un recurso de los centros de investigación que almacenan muestras de material biológico bajo condiciones de seguridad especiales. Los biobancos de muestras de ADN son muy importantes para los estudios genéticos de procesos celulares relacionados con enfermedades, como el Alzheimer.
La capacidad de obrar permite realizar todo tipo de actos con eficacia jurídica. Continuando con el ejemplo anterior, el menor titular de una cuenta no puede efectuar operaciones en ésta hasta que no disponga de la capacidad de obrar.
La capacidad de obrar se obtiene con la mayoría de edad y se mantiene también a lo largo de la vida, si bien puede verse modificada por una sentencia de declaración de incapacitación o modificación de la capacidad.
Se entiende por capacidad jurídica la aptitud para ser titular de derechos y obligaciones. Se adquiere con el nacimiento y se mantiene hasta la defunción de la persona (o la declaración judicial de su fallecimiento). Así, por ejemplo, un recién nacido puede ser titular de una cuenta bancaria porque tiene capacidad jurídica. La capacidad jurídica se mantiene a lo largo de toda la vida y no puede verse limitada ni suprimida.
El Centro de Día es un servicio social que ofrece asistencia a personas con trastorno cognitivo o demencia en régimen diurno. El abordaje es interdisciplinar, capaz de cubrir las necesidades de la persona y de su familia en fases iniciales y moderadas de la enfermedad.
El cerebro es el órgano central del sistema nervioso de la mayoría de seres vivos. En el caso de los humanos, el cerebro se compone de unas 100.000 células neuronales y se dispone en diferentes estructuras, que han evolucionado a lo largo de miles de años. Hoy en día hay varias técnicas de neuroimagen que permiten observarlo in vivo para analizar los cambios estructurales y funcionales.
El subgrupo de neurología del Cohorts for Heart and Aging in Genomic Epidemiology (CHARGE) es un grupo de investigación que trabaja en la replicación de estudios de asociación del genoma completo. El consorcio CHARGE invitó formalmente a Fundació ACE a formar parte del proyecto neuroCHARGE, que trabaja intensamente en fenotipos relacionados con patologías cerebrales y ha conseguido aislar genes importantes vinculados a la enfermedad de Alzheimer o patologías cerebrovasculares. El CHARD es uno de los cuatro consorcios que forma parte del International Genomics of Alzheimer’s Project (IGAP).
El consentimiento informado es el procedimiento mediante el cual se garantiza que una persona ha expresado voluntariamente su intención de participar en una investigación (básicamente, un ensayo clínico), después de haber comprendido la información que se le ha dado, acerca de los objetivos del estudio, los beneficios, las molestias, los posibles riesgos y las alternativas, sus derechos y responsabilidades.
En algunos casos, tales como el examen físico de un médico, el consentimiento es tácito y sobreentendido. Para procedimientos más invasivos o aquellos asociados a riesgos significativos o que tienen implicados alternativas, el consentimiento informado debe ser presentado por escrito y firmado por el paciente.
Bajo ciertas circunstancias, se presentan excepciones al consentimiento informado. Los casos más frecuentes son las emergencias médicas donde se requiere atención médica inmediata para prevenir daños serios o irreversibles.
En determinados supuestos, la sentencia de declaración de incapacitación o modificación de la capacidad de obrar, atendiendo al grado de discernimiento de la persona a quien se refiere, puede establecer que ésta quede sometida únicamente a curatela. La curatela vendría a ser una tutela de alcance más reducido.
El contenido de la curatela es el que se determina en la sentencia de declaración de incapacitación. Si la sentencia no concreta los actos para los que la persona curatelada precisa la asistencia del curador, ésta se entiende que debe prestarse para aquellos actos de trascendencia para los que, en el caso análogo, el tutor precisaría autorización judicial.
El curador puede ser una persona física o una entidad jurídica sin ánimo de lucro. El curador, a diferencia del tutor, no ostenta la representación de la persona sometida a curatela.
La capacidad de obrar permite realizar todo tipo de actos con eficacia jurídica. Continuando con el ejemplo anterior, el menor titular de una cuenta no puede efectuar operaciones en ésta hasta que no disponga de la capacidad de obrar.
La capacidad de obrar se obtiene con la mayoría de edad y se mantiene también a lo largo de la vida, si bien puede verse modificada por una sentencia de declaración de incapacitación o modificación de la capacidad.
Se entiende por capacidad jurídica la aptitud para ser titular de derechos y obligaciones. Se adquiere con el nacimiento y se mantiene hasta la defunción de la persona (o la declaración judicial de su fallecimiento). Así, por ejemplo, un recién nacido puede ser titular de una cuenta bancaria porque tiene capacidad jurídica. La capacidad jurídica se mantiene a lo largo de toda la vida y no puede verse limitada ni suprimida.
El Centro de Día es un servicio social que ofrece asistencia a personas con trastorno cognitivo o demencia en régimen diurno. El abordaje es interdisciplinar, capaz de cubrir las necesidades de la persona y de su familia en fases iniciales y moderadas de la enfermedad.
El cerebro es el órgano central del sistema nervioso de la mayoría de seres vivos. En el caso de los humanos, el cerebro se compone de unas 100.000 células neuronales y se dispone en diferentes estructuras, que han evolucionado a lo largo de miles de años. Hoy en día hay varias técnicas de neuroimagen que permiten observarlo in vivo para analizar los cambios estructurales y funcionales.
El subgrupo de neurología del Cohorts for Heart and Aging in Genomic Epidemiology (CHARGE) es un grupo de investigación que trabaja en la replicación de estudios de asociación del genoma completo. El consorcio CHARGE invitó formalmente a Fundació ACE a formar parte del proyecto neuroCHARGE, que trabaja intensamente en fenotipos relacionados con patologías cerebrales y ha conseguido aislar genes importantes vinculados a la enfermedad de Alzheimer o patologías cerebrovasculares. El CHARD es uno de los cuatro consorcios que forma parte del International Genomics of Alzheimer’s Project (IGAP).
El consentimiento informado es el procedimiento mediante el cual se garantiza que una persona ha expresado voluntariamente su intención de participar en una investigación (básicamente, un ensayo clínico), después de haber comprendido la información que se le ha dado, acerca de los objetivos del estudio, los beneficios, las molestias, los posibles riesgos y las alternativas, sus derechos y responsabilidades.
En algunos casos, tales como el examen físico de un médico, el consentimiento es tácito y sobreentendido. Para procedimientos más invasivos o aquellos asociados a riesgos significativos o que tienen implicados alternativas, el consentimiento informado debe ser presentado por escrito y firmado por el paciente.
Bajo ciertas circunstancias, se presentan excepciones al consentimiento informado. Los casos más frecuentes son las emergencias médicas donde se requiere atención médica inmediata para prevenir daños serios o irreversibles.
En determinados supuestos, la sentencia de declaración de incapacitación o modificación de la capacidad de obrar, atendiendo al grado de discernimiento de la persona a quien se refiere, puede establecer que ésta quede sometida únicamente a curatela. La curatela vendría a ser una tutela de alcance más reducido.
El contenido de la curatela es el que se determina en la sentencia de declaración de incapacitación. Si la sentencia no concreta los actos para los que la persona curatelada precisa la asistencia del curador, ésta se entiende que debe prestarse para aquellos actos de trascendencia para los que, en el caso análogo, el tutor precisaría autorización judicial.
El curador puede ser una persona física o una entidad jurídica sin ánimo de lucro. El curador, a diferencia del tutor, no ostenta la representación de la persona sometida a curatela.
La declaración de incapacitación o declaración de modificación de la capacidad es una resolución judicial (sentencia) por la que se reconoce que determinada persona, como consecuencia de una enfermedad, carece total o parcialmente de capacidad de obrar.
Para que pueda acordarse la falta de capacidad es preciso que en la persona respecto de la que se solicita concurran tres requisitos:
- Que padezca una enfermedad o deficiencia física o psíquica.
- Que ésta sea de carácter persistente.
- Que ésta impida su autogobierno.
Si se produce un conflicto de intereses entre tutor y tutelado o curador y curatelado, o bien si todavía no se ha procedido al nombramiento de tutor pero las circunstancias así lo requieren, el juez puede nombrar un defensor judicial de la persona que debe quedar sometida a tutela, para que, de forma provisional, éste vele por sus intereses.
El juez determinará en cada caso concreto las funciones que, atendiendo a las necesidades de la persona que requiere protección, deberá desarrollar el defensor judicial.
La demencia es un síndrome que presenta diferentes síntomas relacionados con la pérdida de las funciones cognitivas, como la memoria o el lenguaje. Hay muchos tipos de demencia, pero la más habitual es la enfermedad de Alzheimer. Hay otros trastornos que pueden ir asociados a la demencia, como la depresión y los delirios u otros trastornos de conducta. Por eso a veces su diagnóstico es complicado.
Es un tipo de demencia que afecta a la parte anterior (lóbulo frontal) del cerebro, que se puede extender hacia la parte temporal. Los primeros síntomas de la demencia frontotemporal suelen afectar a la conducta y las funciones ejecutivas. Este síndrome es la segunda demencia degenerativa más común, después de la enfermedad de Alzheimer, en personas jóvenes y la tercera causa en afectados por encima de los 65 años.
Presenta síntomas similares a la demencia de tipo Alzheimer pero con características similares a la enfermedad de Parkinson, como la rigidez, los temblores y la ralentización motriz. Una característica de esta demencia es que para su diagnóstico es necesario que el paciente también presente delirios y / o alucinaciones muy vividas y razonadas. Esta enfermedad neurodegenerativa es el segundo tipo de demencia más común en pacientes mayores y en ocasiones puede manifestarse conjuntamente con la enfermedad de Alzheimer.
Un tipo de demencia causada por lesiones en los vasos sanguíneos del cerebro, sobre todo los infartos cerebrales. Después de la enfermedad de Alzheimer, es la demencia de causa no degenerativa más común. En este caso, el diagnóstico precoz es muy importante para evitar la progresión de la enfermedad y corregir factores de riesgo.
El deterioro cognitivo se refiere a la disminución del rendimiento de las funciones cognitivas adquiridas pero sin afectación de la capacidad funcional para las actividades de la vida diaria y la autonomía previa de la persona. Es una etapa de transición entre el envejecimiento normal y la aparición de una demencia. La investigación estudia ahora el porcentaje y tiempo de conversión de estos pacientes a demencia. La sociedad científica actual asume el deterioro cognitivo como una fase previa de la enfermedad de Alzheimer o de otras demencias.
La determinación de una enfermedad requiere de un diagnóstico, que hace referencia a un conjunto de pruebas clínicas para identificar la patología. En el caso de las enfermedades neurodegenerativas hay varias pruebas que conducen hacia el diagnóstico de los diferentes tipos de demencia. Su diagnóstico precoz facilita la intervención terapéutica temprana, dando tiempo a pacientes y familia a hacer previsiones de futuro, encarar un proceso largo y costoso de cara a aportar dignidad y calidad de vida en todo el entorno familiar.
La declaración de incapacitación o declaración de modificación de la capacidad es una resolución judicial (sentencia) por la que se reconoce que determinada persona, como consecuencia de una enfermedad, carece total o parcialmente de capacidad de obrar.
Para que pueda acordarse la falta de capacidad es preciso que en la persona respecto de la que se solicita concurran tres requisitos:
- Que padezca una enfermedad o deficiencia física o psíquica.
- Que ésta sea de carácter persistente.
- Que ésta impida su autogobierno.
Si se produce un conflicto de intereses entre tutor y tutelado o curador y curatelado, o bien si todavía no se ha procedido al nombramiento de tutor pero las circunstancias así lo requieren, el juez puede nombrar un defensor judicial de la persona que debe quedar sometida a tutela, para que, de forma provisional, éste vele por sus intereses.
El juez determinará en cada caso concreto las funciones que, atendiendo a las necesidades de la persona que requiere protección, deberá desarrollar el defensor judicial.
La demencia es un síndrome que presenta diferentes síntomas relacionados con la pérdida de las funciones cognitivas, como la memoria o el lenguaje. Hay muchos tipos de demencia, pero la más habitual es la enfermedad de Alzheimer. Hay otros trastornos que pueden ir asociados a la demencia, como la depresión y los delirios u otros trastornos de conducta. Por eso a veces su diagnóstico es complicado.
Es un tipo de demencia que afecta a la parte anterior (lóbulo frontal) del cerebro, que se puede extender hacia la parte temporal. Los primeros síntomas de la demencia frontotemporal suelen afectar a la conducta y las funciones ejecutivas. Este síndrome es la segunda demencia degenerativa más común, después de la enfermedad de Alzheimer, en personas jóvenes y la tercera causa en afectados por encima de los 65 años.
Presenta síntomas similares a la demencia de tipo Alzheimer pero con características similares a la enfermedad de Parkinson, como la rigidez, los temblores y la ralentización motriz. Una característica de esta demencia es que para su diagnóstico es necesario que el paciente también presente delirios y / o alucinaciones muy vividas y razonadas. Esta enfermedad neurodegenerativa es el segundo tipo de demencia más común en pacientes mayores y en ocasiones puede manifestarse conjuntamente con la enfermedad de Alzheimer.
Un tipo de demencia causada por lesiones en los vasos sanguíneos del cerebro, sobre todo los infartos cerebrales. Después de la enfermedad de Alzheimer, es la demencia de causa no degenerativa más común. En este caso, el diagnóstico precoz es muy importante para evitar la progresión de la enfermedad y corregir factores de riesgo.
El deterioro cognitivo se refiere a la disminución del rendimiento de las funciones cognitivas adquiridas pero sin afectación de la capacidad funcional para las actividades de la vida diaria y la autonomía previa de la persona. Es una etapa de transición entre el envejecimiento normal y la aparición de una demencia. La investigación estudia ahora el porcentaje y tiempo de conversión de estos pacientes a demencia. La sociedad científica actual asume el deterioro cognitivo como una fase previa de la enfermedad de Alzheimer o de otras demencias.
La determinación de una enfermedad requiere de un diagnóstico, que hace referencia a un conjunto de pruebas clínicas para identificar la patología. En el caso de las enfermedades neurodegenerativas hay varias pruebas que conducen hacia el diagnóstico de los diferentes tipos de demencia. Su diagnóstico precoz facilita la intervención terapéutica temprana, dando tiempo a pacientes y familia a hacer previsiones de futuro, encarar un proceso largo y costoso de cara a aportar dignidad y calidad de vida en todo el entorno familiar.
El European Alzheimer’s Disease Consortium (EADC) es una red de centros de excelencia europeos que trabaja en el campo del Alzheimer. Fundació ACE es uno de los cincuenta centros que forman parte de este consorcio. Su objetivo es desarrollar nuevas formas de prevenir, retardar y mejorar los síntomas primarios y secundarios de la enfermedad del Alzheimer.
Un ensayo clínico es el proceso de investigación que, mediante un método científico y controlado, deben pasar todos los fármacos para comprobar su eficacia, tolerancia y seguridad, antes de su comercialización y uso para la población general.
Proceso natural que hace referencia al conjunto de modificaciones morfológicas y fisiológicas que aparecen como consecuencia de la acción del tiempo sobre los seres vivos. El envejecimiento tiene una gran variabilidad entre los sujetos debido a muchos factores como los genéticos, el nivel educacional, las patologías asociadas, el nivel de actividad, etc.; así como la capacidad psicológica para adaptarse a los cambios producidos con la edad.
Disciplina científica que estudia la distribución, la frecuencia y los determinantes de la salud y las enfermedades en poblaciones humanas.
Examen completo de las funciones cognitivas, conductuales y emocionales que pueden alterarse como consecuencia de una afectación funcional y/o estructural del sistema nervioso central.
El European Alzheimer’s Disease Consortium (EADC) es una red de centros de excelencia europeos que trabaja en el campo del Alzheimer. Fundació ACE es uno de los cincuenta centros que forman parte de este consorcio. Su objetivo es desarrollar nuevas formas de prevenir, retardar y mejorar los síntomas primarios y secundarios de la enfermedad del Alzheimer.
Un ensayo clínico es el proceso de investigación que, mediante un método científico y controlado, deben pasar todos los fármacos para comprobar su eficacia, tolerancia y seguridad, antes de su comercialización y uso para la población general.
Proceso natural que hace referencia al conjunto de modificaciones morfológicas y fisiológicas que aparecen como consecuencia de la acción del tiempo sobre los seres vivos. El envejecimiento tiene una gran variabilidad entre los sujetos debido a muchos factores como los genéticos, el nivel educacional, las patologías asociadas, el nivel de actividad, etc.; así como la capacidad psicológica para adaptarse a los cambios producidos con la edad.
Disciplina científica que estudia la distribución, la frecuencia y los determinantes de la salud y las enfermedades en poblaciones humanas.
Examen completo de las funciones cognitivas, conductuales y emocionales que pueden alterarse como consecuencia de una afectación funcional y/o estructural del sistema nervioso central.
Sustancia química que se utiliza en el tratamiento de una enfermedad. En el caso de la enfermedad de Alzheimer, actualmente hay varios fármacos en fase de ensayo clínico en sus diversas fases evolutivas. El objetivo de los fármacos actuales es ralentizar la progresión de la enfermedad.
El fenotipo es la expresión física o funcional en un determinado genoma o genotipo, que hace referencia a la manifestación de la expresión en el cuerpo de un individuo de sus genes.
Sustancia química que se utiliza en el tratamiento de una enfermedad. En el caso de la enfermedad de Alzheimer, actualmente hay varios fármacos en fase de ensayo clínico en sus diversas fases evolutivas. El objetivo de los fármacos actuales es ralentizar la progresión de la enfermedad.
El fenotipo es la expresión física o funcional en un determinado genoma o genotipo, que hace referencia a la manifestación de la expresión en el cuerpo de un individuo de sus genes.
Secuencia de ADN que contiene información relevante para la síntesis de una molécula con función celular, habitualmente las proteínas. Los genes se estructuran en los cromosomas, dentro de cada célula, en una posición determinada. La herencia genética se refiere a la información que se transmite a la descendencia.
El genoma es la información genética característica de una especie. La secuenciación del genoma es muy útil para identificar los genes relacionados con enfermedades.
El genotipo hace referencia al conjunto de material genético de un individuo concreto, que caracteriza las características de los seres vivos en particular.
El Genetic and Environmental Risk in Alzheimer’s Disease (GERAD) es un grupo de investigación que trabaja para identificar las variantes genéticas asociadas al riesgo de padecer la enfermedad de Alzheimer. Fundació ACE forma parte de este equipo internacional, liderado por la doctora Julie Williams de la Universidad de Cardiff (Reino Unido). El GERAD es uno de los cuatro consorcios que forma parte del International Genomics of Alzheimer’s Project (IGAP).
Grupo de personas que comparten una misma problemática se reúnen periódicamente y, guiados por un profesional, se ayudan entre sí compartiendo experiencias e información. Es una intervención que tiene el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas cuidadoras no profesionales (de los familiares) y de las personas con deterioro cognitivo.
La guarda de hecho puede definirse como el reconocimiento que el derecho otorga a una situación de hecho, consistente en realizar las funciones propias de un tutor, como son prestar atención personal y administrar los bienes de alguien que no es capaz de cuidar de sí mismo (un menor o una persona presuntamente incapaz), sin que se haya dictado ninguna resolución ni se haya producido ningún nombramiento judicial.
La guarda de hecho se halla escasamente regulada en el Código Civil y es una figura respecto de la que únicamente se determina lo siguiente: cuando la autoridad judicial tenga conocimiento de la existencia de un guardador de hecho, podrá requerirle para que informe de la situación de la persona y los bienes del menor o de la persona presuntamente incapaz, así como de su actuación en relación con éstos; asimismo, puede establecer las medidas de control y vigilancia que considere oportunas. Los actos realizados por el guardador en interés del menor o del presunto incapaz no podrán ser impugnados si redundan en su utilidad.
El Codi de Família catalán establece también que las instituciones que tengan bajo su guarda a un menor o a una persona susceptible de ser declarada incapaz están obligadas a promover la constitución de tutela.
La guarda de hecho se encuentra regulada en los artículos 303, 304 y 306 del Código Civil. En el Codi de Família del Parlament de Catalunya la guarda de hecho se contempla en los artículos 253 a 258, ambos inclusive.
Los estudios de asociación del genoma completo (GWAS) es una técnica de investigación que sirve para analizar el material genético de numerosos sujetos y compararlos entre ellos. Fundació ACE utiliza esta tecnología genómica de alta resolución para analizar la asociación que existe entre los genes y la enfermedad de Alzheimer.
Secuencia de ADN que contiene información relevante para la síntesis de una molécula con función celular, habitualmente las proteínas. Los genes se estructuran en los cromosomas, dentro de cada célula, en una posición determinada. La herencia genética se refiere a la información que se transmite a la descendencia.
El genoma es la información genética característica de una especie. La secuenciación del genoma es muy útil para identificar los genes relacionados con enfermedades.
El genotipo hace referencia al conjunto de material genético de un individuo concreto, que caracteriza las características de los seres vivos en particular.
El Genetic and Environmental Risk in Alzheimer’s Disease (GERAD) es un grupo de investigación que trabaja para identificar las variantes genéticas asociadas al riesgo de padecer la enfermedad de Alzheimer. Fundació ACE forma parte de este equipo internacional, liderado por la doctora Julie Williams de la Universidad de Cardiff (Reino Unido). El GERAD es uno de los cuatro consorcios que forma parte del International Genomics of Alzheimer’s Project (IGAP).
Grupo de personas que comparten una misma problemática se reúnen periódicamente y, guiados por un profesional, se ayudan entre sí compartiendo experiencias e información. Es una intervención que tiene el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas cuidadoras no profesionales (de los familiares) y de las personas con deterioro cognitivo.
La guarda de hecho puede definirse como el reconocimiento que el derecho otorga a una situación de hecho, consistente en realizar las funciones propias de un tutor, como son prestar atención personal y administrar los bienes de alguien que no es capaz de cuidar de sí mismo (un menor o una persona presuntamente incapaz), sin que se haya dictado ninguna resolución ni se haya producido ningún nombramiento judicial.
La guarda de hecho se halla escasamente regulada en el Código Civil y es una figura respecto de la que únicamente se determina lo siguiente: cuando la autoridad judicial tenga conocimiento de la existencia de un guardador de hecho, podrá requerirle para que informe de la situación de la persona y los bienes del menor o de la persona presuntamente incapaz, así como de su actuación en relación con éstos; asimismo, puede establecer las medidas de control y vigilancia que considere oportunas. Los actos realizados por el guardador en interés del menor o del presunto incapaz no podrán ser impugnados si redundan en su utilidad.
El Codi de Família catalán establece también que las instituciones que tengan bajo su guarda a un menor o a una persona susceptible de ser declarada incapaz están obligadas a promover la constitución de tutela.
La guarda de hecho se encuentra regulada en los artículos 303, 304 y 306 del Código Civil. En el Codi de Família del Parlament de Catalunya la guarda de hecho se contempla en los artículos 253 a 258, ambos inclusive.
Los estudios de asociación del genoma completo (GWAS) es una técnica de investigación que sirve para analizar el material genético de numerosos sujetos y compararlos entre ellos. Fundació ACE utiliza esta tecnología genómica de alta resolución para analizar la asociación que existe entre los genes y la enfermedad de Alzheimer.
El Hospital de Día de demencias es un servicio sociosanitario que ofrece asistencia en régimen diurno a personas, prioritariamente menores de 65 años, con trastorno cognitivo o demencia. La persona y su familia se benefician de una atención terapéutica integral. El abordaje es interdisciplinar, capaz de cubrir las necesidades de la persona y de su familia en fases iniciales y moderadas de la enfermedad.
El Hospital de Día de demencias es un servicio sociosanitario que ofrece asistencia en régimen diurno a personas, prioritariamente menores de 65 años, con trastorno cognitivo o demencia. La persona y su familia se benefician de una atención terapéutica integral. El abordaje es interdisciplinar, capaz de cubrir las necesidades de la persona y de su familia en fases iniciales y moderadas de la enfermedad.
El International Genomics of Alzheimer’s Project (IGAP) es un proyecto internacional donde colaboran numerosos centros de investigación estadounidenses y europeos, como Fundació ACE. El objetivo principal del proyecto IGAP es entender el papel de la herencia genética en la transmisión de la enfermedad de Alzheimer.
El International Genomics of Alzheimer’s Project (IGAP) es un proyecto internacional donde colaboran numerosos centros de investigación estadounidenses y europeos, como Fundació ACE. El objetivo principal del proyecto IGAP es entender el papel de la herencia genética en la transmisión de la enfermedad de Alzheimer.
Capacidad cognitiva de recuperar información sobre los hechos que nos han sucedido o conocimientos que hemos adquirido recientemente o en el pasado.
Capacidad cognitiva de recuperar información sobre los hechos que nos han sucedido o conocimientos que hemos adquirido recientemente o en el pasado.
La medicina actual utiliza todos los medios a su alcance en su intento por diagnosticar, tratar y prevenir las enfermedades lo que la ha convertido en una gran consumidora tecnológica. La neurología en particular se vale de las técnicas de imagen disponibles en su estudio de las enfermedades del sistema nervioso, incluyendo la demencia. El uso de una Imagen de Resonancia Magnética (MRI) puede ayudar a un neurológo a diagnosticar correctamente una demencia específica. Se han desarrollado incluso técnicas de neuroimagen nuevas, como el PET-PIB, destinadas sólo a la investigación de las demencias. En la actualidad, los estudios importantes o ensayos clínicos incluyen un estudio asociado de neuroimagen, donde se intenta determinar como cambia el estado del individuo producto del tratamiento a que es sometido. Los estudios clínicos a largo plazo, asociados con neuroimagen, permiten no sólo seguir la evolución de la enfermedad a través de los cambios en el cerebro humano y saber las estructuras del cerebro que son afectadas, sino asociar estos cambios con la progresión clínica. Por otra parte, estudiando dicha evolución también puede llegar a inferirse la predisposición hacia alguna demencia que pueda tener un individuo particular. En el futuro, el uso de neuroimagen en combinación con otras técnicas, se espera que sea capaz de predecir la evolución posterior de la demencia.
Una neurona es una célula del sistema nervioso. A diferencia del resto de células, la neurona tiene un cuerpo celular (soma) y una prolongación (axón) que recibe y envía estímulos a otras células. Esta comunicación se denomina plasticidad neuronal, una propiedad que se puede trabajar a través de estimulación cognitiva.
Disciplina científica aplicada que estudia la expresión conductual de la disfunción cerebral. Sus fundamentos parten de la neurología y la psicología.
La medicina actual utiliza todos los medios a su alcance en su intento por diagnosticar, tratar y prevenir las enfermedades lo que la ha convertido en una gran consumidora tecnológica. La neurología en particular se vale de las técnicas de imagen disponibles en su estudio de las enfermedades del sistema nervioso, incluyendo la demencia. El uso de una Imagen de Resonancia Magnética (MRI) puede ayudar a un neurológo a diagnosticar correctamente una demencia específica. Se han desarrollado incluso técnicas de neuroimagen nuevas, como el PET-PIB, destinadas sólo a la investigación de las demencias. En la actualidad, los estudios importantes o ensayos clínicos incluyen un estudio asociado de neuroimagen, donde se intenta determinar como cambia el estado del individuo producto del tratamiento a que es sometido. Los estudios clínicos a largo plazo, asociados con neuroimagen, permiten no sólo seguir la evolución de la enfermedad a través de los cambios en el cerebro humano y saber las estructuras del cerebro que son afectadas, sino asociar estos cambios con la progresión clínica. Por otra parte, estudiando dicha evolución también puede llegar a inferirse la predisposición hacia alguna demencia que pueda tener un individuo particular. En el futuro, el uso de neuroimagen en combinación con otras técnicas, se espera que sea capaz de predecir la evolución posterior de la demencia.
Una neurona es una célula del sistema nervioso. A diferencia del resto de células, la neurona tiene un cuerpo celular (soma) y una prolongación (axón) que recibe y envía estímulos a otras células. Esta comunicación se denomina plasticidad neuronal, una propiedad que se puede trabajar a través de estimulación cognitiva.
Disciplina científica aplicada que estudia la expresión conductual de la disfunción cerebral. Sus fundamentos parten de la neurología y la psicología.
Se entiende como pacto sucesorio todo acuerdo, incluido el resultante de testamentos recíprocos, por el que se confieran, modifiquen o revoquen, con o sin contraprestación, derechos relativos a la sucesión o las sucesiones futuras de una o más personas que sean partes en dicho acuerdo.
Un poder preventivo para el caso de incapacidad es un documento público autorizado por un notario, que permite a una persona (poderdante) designar a otra (apoderado) para que le represente en determinados actos jurídicos, en caso de sufrir un hecho incapacitante. Los poderes notariales en general y, los preventivos en particular, se dividen en dos grandes grupos:
Generales
El poderdante otorga facultades que permiten actuar con carácter general. Dichas facultades deben quedar especificadas en el poder. Los más usuales son: el poder general propiamente dicho, el poder para pleitos o el poder para administrar bienes.
Especiales
Los poderes especiales facultan al apoderado para un tipo de negocio jurídico concreto.
Además, existen otros dos poderes preventivos:
El poder preventivo en sentido estricto
En este caso, el apoderado sólo puede actuar desde el momento en el que el representante sufre la incapacidad prevista en el documento.
El poder preventivo con subsistencia de efectos en caso de incapacidad
Es más habitual que el anterior. El poder ya subsiste una vez producida la incapacidad del poderdante y no es preciso esperar a ese momento para que el representante haga uso del mismo. No en vano, puede desplegarse desde el momento del otorgamiento o desde la fecha que se indique.
Un patrimonio protegido es un conjunto de bienes y derechos, constituido a favor de la persona con discapacidad, cuyo destino expreso es la satisfacción de sus necesidades vitales. Así, además del patrimonio ordinario de una persona con discapacitdad, ésta puede ser titular de un patrimonio protegido. Esos beneficios se fundamentan en que el destino esencial de ese patrimonio no puede ser otro que atender esas necesidades vitales.
De dichas ventajas gozará la persona con discapacidad y aquellos que aporten activos al patrimonio protegido de ésta. Conviene tener claro que dicho patrimonio no está protegido frente a terceros, frente a las deudas o la responsabilidad patrimonial de a persona con discapacidad.
Un problema social es una dificultad de naturaleza diversa que afecta a una persona o a un colectivo de personas y reduce el nivel de vida de quien forma parte. Así, cuando una persona o su entorno sociofamiliar tienen dificultades personales para afrontar la nueva situación de pérdida de salud, como el deterioro cognitivo de un familiar, se habla de un problema social.
El Programa de Psicoestimulación Integral (PPI) (Tárraga i Boada, 1991) es un programa dirigido a la persona con deterioro cognitivo que contempla la estimulación de las funciones cognitivas básicas, la práctica de las habilidades instrumentales, el ejercicio de las capacidades psicomotrices y favorecer las actividades básicas de la vida diaria. El objetivo es aliviar la convivencia con una persona con esta enfermedad, mejorando aspectos de la conducta y la personalidad.
El cerebro de las personas con Alzheimer presenta un exceso de la proteína beta amiloide en forma de placas seniles. La acumulación de esta proteína en el cerebro responde a la principal hipótesis del origen de la enfermedad de Alzheimer.
El exceso de la proteína tau es la responsable de los ovillos neurofibrilares que se acumulan dentro de las neuronas en el cerebro en la enfermedad de Alzheimer.
Se entiende como pacto sucesorio todo acuerdo, incluido el resultante de testamentos recíprocos, por el que se confieran, modifiquen o revoquen, con o sin contraprestación, derechos relativos a la sucesión o las sucesiones futuras de una o más personas que sean partes en dicho acuerdo.
Un poder preventivo para el caso de incapacidad es un documento público autorizado por un notario, que permite a una persona (poderdante) designar a otra (apoderado) para que le represente en determinados actos jurídicos, en caso de sufrir un hecho incapacitante. Los poderes notariales en general y, los preventivos en particular, se dividen en dos grandes grupos:
Generales
El poderdante otorga facultades que permiten actuar con carácter general. Dichas facultades deben quedar especificadas en el poder. Los más usuales son: el poder general propiamente dicho, el poder para pleitos o el poder para administrar bienes.
Especiales
Los poderes especiales facultan al apoderado para un tipo de negocio jurídico concreto.
Además, existen otros dos poderes preventivos:
El poder preventivo en sentido estricto
En este caso, el apoderado sólo puede actuar desde el momento en el que el representante sufre la incapacidad prevista en el documento.
El poder preventivo con subsistencia de efectos en caso de incapacidad
Es más habitual que el anterior. El poder ya subsiste una vez producida la incapacidad del poderdante y no es preciso esperar a ese momento para que el representante haga uso del mismo. No en vano, puede desplegarse desde el momento del otorgamiento o desde la fecha que se indique.
Un patrimonio protegido es un conjunto de bienes y derechos, constituido a favor de la persona con discapacidad, cuyo destino expreso es la satisfacción de sus necesidades vitales. Así, además del patrimonio ordinario de una persona con discapacitdad, ésta puede ser titular de un patrimonio protegido. Esos beneficios se fundamentan en que el destino esencial de ese patrimonio no puede ser otro que atender esas necesidades vitales.
De dichas ventajas gozará la persona con discapacidad y aquellos que aporten activos al patrimonio protegido de ésta. Conviene tener claro que dicho patrimonio no está protegido frente a terceros, frente a las deudas o la responsabilidad patrimonial de a persona con discapacidad.
Un problema social es una dificultad de naturaleza diversa que afecta a una persona o a un colectivo de personas y reduce el nivel de vida de quien forma parte. Así, cuando una persona o su entorno sociofamiliar tienen dificultades personales para afrontar la nueva situación de pérdida de salud, como el deterioro cognitivo de un familiar, se habla de un problema social.
El Programa de Psicoestimulación Integral (PPI) (Tárraga i Boada, 1991) es un programa dirigido a la persona con deterioro cognitivo que contempla la estimulación de las funciones cognitivas básicas, la práctica de las habilidades instrumentales, el ejercicio de las capacidades psicomotrices y favorecer las actividades básicas de la vida diaria. El objetivo es aliviar la convivencia con una persona con esta enfermedad, mejorando aspectos de la conducta y la personalidad.
El cerebro de las personas con Alzheimer presenta un exceso de la proteína beta amiloide en forma de placas seniles. La acumulación de esta proteína en el cerebro responde a la principal hipótesis del origen de la enfermedad de Alzheimer.
El exceso de la proteína tau es la responsable de los ovillos neurofibrilares que se acumulan dentro de las neuronas en el cerebro en la enfermedad de Alzheimer.
La sinapsis es la comunicación entre las células nerviosas. Las neuronas se comunican mediante la liberación de una señal química (neurotransmisor) en la sinapsis que conecta con otra neurona.
La sinapsis es la comunicación entre las células nerviosas. Las neuronas se comunican mediante la liberación de una señal química (neurotransmisor) en la sinapsis que conecta con otra neurona.
Los talleres de estimulación de la memoria se dirigen a personas que presentan pérdida de memoria. Este tipo de intervención terapéutica posibilita el mantenimiento durante el mayor tiempo posible de la autonomía funcional en la vida diaria del paciente.
El testamento es aquel acto por el que una persona dispone sobre el destino que quiere que sigan sus bienes cuando se produzca su fallecimiento. El patrimonio relicto comprende todos los bienes, derechos y obligaciones de una persona, que no se extingan por su muerte. El testador puede disponer de sus bienes por herencia (a título universal) o por legado (a título particular).
En principio, pueden otorgar testamento todas aquellas personas que:
- Como regla general, tengan más de 14 años.
- No estén incapacitadas. Si la sentencia judicial que declara la incapacidad no indica expresamente si la persona incapacitada puede o no otorgar testamento, el notario designará a dos médicos para que se pronuncien al respecto y sólo autorizará el testamento cuando éstos respondan de la capacidad del testador. Para saber si el testamento es válido o no en función de la capacidad del testador, debe atenderse al momento en el que se otorgó. Así, será válido el testamento realizado por una persona que era capaz en la fecha de su otorgamiento aunque después pierda sus facultades cognitivas.
Mediante el documento de instrucciones previas, también conocido como testamento vital, una persona puede determinar cómo desea ser atendido en el ámbito médico en el supuesto de que en el futuro no pudiera expresarse o careciera de facultades para poder tomar decisiones. En el testamento vital se puede designar un representante y, si se desea, se pueden también incluir indicaciones referidas a otros ámbitos no estrictamente médicos que quien suscribe el documento considere importantes.
El testamento vital o documento de instrucciones previas puede formalizarse ante notario o bien en un documento privado (con los requisitos formales establecidos en cada comunidad autónoma). En la actualidad, el documento de instrucciones previas puede registrarse en los registros administrativos habilitados para ello. No obstante, para garantizar su eficacia se considera importante que en el futuro el contenido del documento de instrucciones previas pueda incluirse electrónicamente en la tarjeta sanitaria.
El trabajo social se dirige a las personas que en algún momento se encuentran en situaciones de riesgo, de conflicto, de vulneración de derechos sociales y civiles. Promueve la mejora de las situaciones sociales (individuales, familiares o colectivas) y las capacidades personales y facilita el acceso a los servicios y recursos sociales. En esta orientación, el trabajador social atiende y trabaja con personas con discapacidades, personas dependientes, personas mayores, personas enfermas, niños, adolescentes y jóvenes en situación de riesgo, mujeres, personas sin techo, etc.
Síntomas en el comportamiento que dificultan la convivencia con el resto de personas en la vida diaria. Los trastornos de conducta son frecuentes en la evolución del deterioro cognitivo y funcional de la enfermedad de Alzheimer, así como en otros tipos de demencia.
Los tratamientos no farmacológicos son intervenciones terapéuticas que prescinden de los fármacos para estimular la persona con demencia a nivel cognitivo. Este tratamiento no sustituye los medicamentos, en todo caso es complementario. Uno de los ejemplos paradigmáticos de tratamiento no farmacológicos es el Programa de Psicoestimulación Integral (PPI).
Los talleres de estimulación de la memoria se dirigen a personas que presentan pérdida de memoria. Este tipo de intervención terapéutica posibilita el mantenimiento durante el mayor tiempo posible de la autonomía funcional en la vida diaria del paciente.
El testamento es aquel acto por el que una persona dispone sobre el destino que quiere que sigan sus bienes cuando se produzca su fallecimiento. El patrimonio relicto comprende todos los bienes, derechos y obligaciones de una persona, que no se extingan por su muerte. El testador puede disponer de sus bienes por herencia (a título universal) o por legado (a título particular).
En principio, pueden otorgar testamento todas aquellas personas que:
- Como regla general, tengan más de 14 años.
- No estén incapacitadas. Si la sentencia judicial que declara la incapacidad no indica expresamente si la persona incapacitada puede o no otorgar testamento, el notario designará a dos médicos para que se pronuncien al respecto y sólo autorizará el testamento cuando éstos respondan de la capacidad del testador. Para saber si el testamento es válido o no en función de la capacidad del testador, debe atenderse al momento en el que se otorgó. Así, será válido el testamento realizado por una persona que era capaz en la fecha de su otorgamiento aunque después pierda sus facultades cognitivas.
Mediante el documento de instrucciones previas, también conocido como testamento vital, una persona puede determinar cómo desea ser atendido en el ámbito médico en el supuesto de que en el futuro no pudiera expresarse o careciera de facultades para poder tomar decisiones. En el testamento vital se puede designar un representante y, si se desea, se pueden también incluir indicaciones referidas a otros ámbitos no estrictamente médicos que quien suscribe el documento considere importantes.
El testamento vital o documento de instrucciones previas puede formalizarse ante notario o bien en un documento privado (con los requisitos formales establecidos en cada comunidad autónoma). En la actualidad, el documento de instrucciones previas puede registrarse en los registros administrativos habilitados para ello. No obstante, para garantizar su eficacia se considera importante que en el futuro el contenido del documento de instrucciones previas pueda incluirse electrónicamente en la tarjeta sanitaria.
El trabajo social se dirige a las personas que en algún momento se encuentran en situaciones de riesgo, de conflicto, de vulneración de derechos sociales y civiles. Promueve la mejora de las situaciones sociales (individuales, familiares o colectivas) y las capacidades personales y facilita el acceso a los servicios y recursos sociales. En esta orientación, el trabajador social atiende y trabaja con personas con discapacidades, personas dependientes, personas mayores, personas enfermas, niños, adolescentes y jóvenes en situación de riesgo, mujeres, personas sin techo, etc.
Síntomas en el comportamiento que dificultan la convivencia con el resto de personas en la vida diaria. Los trastornos de conducta son frecuentes en la evolución del deterioro cognitivo y funcional de la enfermedad de Alzheimer, así como en otros tipos de demencia.
Los tratamientos no farmacológicos son intervenciones terapéuticas que prescinden de los fármacos para estimular la persona con demencia a nivel cognitivo. Este tratamiento no sustituye los medicamentos, en todo caso es complementario. Uno de los ejemplos paradigmáticos de tratamiento no farmacológicos es el Programa de Psicoestimulación Integral (PPI).
La Unidad de Diagnóstico es un servicio destinado al diagnóstico y seguimiento de personas con trastorno cognitivo y/o demencia. El diagnóstico se obtiene mediante un proceso interdisciplinar que incluye cinco visitas para la valoración integral y el diseño de propuestas de intervención que contemplen la globalidad de las necesidades de la persona.
La Unidad de Diagnóstico es un servicio destinado al diagnóstico y seguimiento de personas con trastorno cognitivo y/o demencia. El diagnóstico se obtiene mediante un proceso interdisciplinar que incluye cinco visitas para la valoración integral y el diseño de propuestas de intervención que contemplen la globalidad de las necesidades de la persona.
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