La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la autorización de Leqembi para el tratamiento del Alzheimer

Aprobación recomendada para Leqembi en el tratamiento temprano del Alzheimer

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA), a través de su Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), ha recomendado la autorización de Leqembi (lecanemab) para el tratamiento del Alzheimer en pacientes con deterioro cognitivo leve o demencia leve debido a esta enfermedad.

Esta recomendación se enfoca en pacientes con una o ninguna copia del gen ApoE4, quienes presentan menor riesgo de anormalidades relacionadas con el amiloide (ARIA), un efecto secundario que implica hinchazón o pequeñas hemorragias cerebrales.

Leqembi es un tratamiento intravenoso que se administra cada dos semanas, donde se ha visto en los pacientes que recibieron dicho tratamiento una progresión más lenta del Alzheimer en las fases más tempranas.

La recomendación del CHMP marca un avance significativo en el tratamiento del Alzheimer, brindando una opción terapéutica para los pacientes en etapas iniciales y proporcionando nuevas esperanzas en la mejora de su calidad de vida.

Desde Ace, consideramos la recomendación positiva de la EMA sobre Leqembi como un hito crucial en el tratamiento del Alzheimer. Este avance representa una oportunidad tangible para mejorar la calidad de vida de las personas que viven con esta enfermedad y de sus familias. Seguiremos colaborando activamente en la investigación y la aplicación de soluciones innovadoras para que un día el Alzheimer sea historia.

Ace:
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