Aprobación de Leqembi: un avance histórico en el tratamiento del Alzheimer

La Comisión Europea (CE) ha autorizado el uso de Leqembi (lecanemab), el primer medicamento aprobado en la Unión Europea que logra ralentizar el deterioro cognitivo en las fases iniciales del Alzheimer. Este hito marca un antes y un después en el tratamiento de esta enfermedad que afecta a millones de personas en Europa.

Como ya ha anunciado la CE, este medicamento está dirigido a personas con deterioro cognitivo leve o Alzheimer temprano, que sólo tengan una copia o ninguna del gen ApoE4 y que presenten placas de beta amiloide en el cerebro. Su aprobación llega tras la evaluación positiva de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), que ha concluido que los beneficios superan los riesgos bajo condiciones estrictas de uso.

Como destaca la Dra. Mercè Boada, cofundadora y directora médica de Ace, “este avance es fruto de décadas de investigación, colaboración internacional y generosidad de los pacientes y las familias.” Además, la Dra. Boada añade que esta ocasión “nos obliga a continuar avanzando, garantizar el acceso igualitario y prepararnos para una nueva era en el abordaje del Alzheimer.»

Por su parte, Miren Jone Gurrutxaga, directora general de Ace, subraya que «invertir en ciencia es invertir en sociedades saludables. Este avance aporta esperanza y una hoja de ruta más clara para el manejo clínico de esta enfermedad.»

Conforme a la nota publicada por la Comisión Europea, en breves se ampliará más información en el Registro de Medicamentos de la Unión.

En Ace, continuaremos trabajando para liderar esta nueva etapa en el tratamiento del Alzheimer, ofreciendo nuestra experiencia y colaboración en el diagnóstico e investigación de esta enfermedad.