L’Agència Europea de Medicaments (EMA) ha recomanat l’autorització de Leqembi per al tractament de l’Alzheimer
Aprovació recomanada per a Leqembi en el tractament primerenc de l'Alzheimer
L'Agència Europea de Medicaments (EMA), a través del seu Comitè de Medicaments d'Ús Humà (CHMP), ha recomanat l'autorització de Leqembi (lecanemab) per al tractament de l'Alzheimer en pacients amb deterioració cognitiva lleu o demència lleu a causa d'aquesta malaltia.
Aquesta recomanació s'enfoca en pacients amb una o cap còpia del gen ApoE4, els qui presenten menor risc d'anormalitats relacionades amb l'amiloide (ARIA), un efecte secundari que implica inflor o petites hemorràgies cerebrals.
Leqembi és un tractament intravenós que s'administra cada dues setmanes, on s'ha vist en els pacients que van rebre aquest tractament una progressió més lenta de l'Alzheimer en les fases més primerenques.
La recomanació del CHMP marca un avanç significatiu en el tractament de l'Alzheimer, brindant una opció terapèutica per als pacients en etapes inicials i proporcionant noves esperances en la millora de la seva qualitat de vida.
Des d'Ace, considerem la recomanació positiva de la EMA sobre Leqembi com una fita crucial en el tractament de l'Alzheimer. Aquest avanç representa una oportunitat tangible per a millorar la qualitat de vida de les persones que viuen amb aquesta malaltia i de les seves famílies. Continuarem col·laborant activament en la recerca i l'aplicació de solucions innovadores perquè un dia l'Alzheimer sigui història.
Ace:
Noticies
