Aprovació de Leqembi: un avanç històric en el tractament de l’Alzheimer

La Comissió Europea (CE) ha autoritzat l’ús de Leqembi (lecanemab), el primer medicament aprovat a la Unió Europea que aconsegueix alentir la deterioració cognitiva en les fases inicials de l’Alzheimer. Aquesta fita marca un abans i un després en el tractament d’aquesta malaltia que afecta milions de persones a Europa.

Com ja ha anunciat la CE, aquest medicament està dirigit a persones amb deterioració cognitiva lleu o Alzheimer primerenc, que només tinguin una còpia o cap del gen ApoE4 i que presentin plaques de beta amiloide en el cervell. La seva aprovació arriba després de l’avaluació positiva de l’Agència Europea del Medicament (EMA), que ha conclòs que els beneficis superen els riscos sota condicions estrictes d’ús.

Com destaca la Dra. Mercè Boada, cofundadora i directora mèdica de Ace, “aquest avanç és fruit de dècades d’investigació, col·laboració internacional i generositat dels pacients i les famílies.” A més, la Dra. Boada afegeix que aquesta ocasió “ens obliga a continuar avançant, garantir l’accés igualitari i preparar-nos per a una nova era en l’abordatge de l’Alzheimer.”

Per part seva, Miren Jone Gurrutxaga, directora general d’Ace, subratlla que “invertir en ciència és invertir en societats saludables. Aquest avanç aporta esperança i un full de ruta més clar per al maneig clínic d’aquesta malaltia.”

Conforme a la nota publicada per la Comissió Europea, en breus s’ampliarà més informació en el Registre de Medicaments de la Unió.

En Ace, continuarem treballant per a liderar aquesta nova etapa en el tractament de l’Alzheimer, oferint la nostra experiència i col·laboració en el diagnòstic i recerca d’aquesta malaltia.